Os brasileiros passam a contar, a partir desta segunda-feira (15), com uma nova alternativa de tratamento à base de semaglutida. O medicamento Ozivy, fabricado pela EMS, começou a ser distribuído para farmácias em todo o país após receber autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

O lançamento marca a entrada no mercado da primeira semaglutida produzida no Brasil por meio de síntese química. A substância integra a classe dos agonistas do receptor de GLP-1, utilizada principalmente no tratamento do diabetes tipo 2. Segundo a fabricante, mais de 500 mil canetas injetáveis estarão disponíveis nesta fase inicial de comercialização.

Indicação e funcionamento

A semaglutida age de forma semelhante a um hormônio naturalmente produzido pelo organismo, contribuindo para o controle dos níveis de glicose no sangue. Entre seus efeitos estão o estímulo à produção de insulina quando necessário, a redução da liberação de glucagon e o aumento da sensação de saciedade.

O medicamento é administrado por meio de aplicação semanal e requer prescrição médica. Conforme a bula aprovada pela Anvisa, o Ozivy é indicado para adultos com diabetes tipo 2 que não conseguem atingir o controle adequado da glicemia apenas com alimentação equilibrada e prática de atividades físicas.

Leia também:

Polícia Civil faz operação contra venda ilegal de canetas emagrecedoras

Ozempic e Mounjaro mudam consumo em bares e restaurantes

Anvisa aprova produção da primeira caneta emagrecedora brasileira

Prefeito de Feira de Santana considera inviável fornecer Mounjaro no SUS

Anvisa suspende remédios para colesterol, anti-inflamatório e outros itens

A chegada do novo produto ocorre em um cenário de expansão da procura por medicamentos da classe GLP-1, tanto no Brasil quanto em outros países. O aumento da demanda tem impulsionado a oferta de tratamentos à base de semaglutida, substância que vem ganhando espaço no mercado farmacêutico nos últimos anos.

Com o início das vendas, a expectativa da fabricante é ampliar a disponibilidade do tratamento no país e atender a uma parcela maior de pacientes que utilizam medicamentos dessa categoria.