A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos injet&aacute;veis &agrave; base de semaglutida sint&eacute;tica. Os registros foram publicados nesta segunda-feira (17) no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o e incluem o primeiro medicamento gen&eacute;rico do princ&iacute;pio ativo autorizado no pa&iacute;s.
A semaglutida &eacute; utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e tamb&eacute;m pode ser prescrita para controle da obesidade. O gen&eacute;rico, produzido pela EMS, n&atilde;o ter&aacute; nome comercial e poder&aacute; chegar ao mercado com pre&ccedil;o mais baixo. J&aacute; o medicamento similar, fabricado pela Germed, tamb&eacute;m ligada &agrave; EMS, ser&aacute; comercializado como Semaclique.
Os produtos devem ser utilizados uma vez por semana, associados a dieta e exerc&iacute;cios f&iacute;sicos, conforme as indica&ccedil;&otilde;es aprovadas pela Anvisa. Antes e durante o tratamento, as canetas precisam ser mantidas sob refrigera&ccedil;&atilde;o, entre 2 &deg;C e 8 &deg;C.
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A ag&ecirc;ncia refor&ccedil;a que os medicamentos exigem acompanhamento m&eacute;dico e prescri&ccedil;&atilde;o em duas vias. A aprova&ccedil;&atilde;o ocorre ap&oacute;s a EMS obter, em maio, o primeiro registro de semaglutida sint&eacute;tica no pa&iacute;s, com o medicamento Ozivy.

Um estudo da economista Rebecca Diamond, da Universidade Harvard, aponta que mulheres que come&ccedil;aram a usar medicamentos injet&aacute;veis para emagrecimento tiveram 27 pontos percentuais a mais de chance de conseguir um emprego do que aquelas que pretendiam iniciar o tratamento, mas n&atilde;o o fizeram. A pesquisa, publicada em junho pelo National Bureau of Economic Research, ainda n&atilde;o passou por revis&atilde;o por pares.
A an&aacute;lise acompanhou mulheres americanas entre 25 e 61 anos com perfis socioecon&ocirc;micos, renda e hist&oacute;rico de sa&uacute;de semelhantes. Ap&oacute;s um ano e meio, o aumento na inser&ccedil;&atilde;o profissional foi observado principalmente entre participantes que estavam desempregadas ou fora da for&ccedil;a de trabalho. Entre as solteiras, a probabilidade de casamento ou de passar a viver com um parceiro tamb&eacute;m cresceu 29 pontos percentuais.
Apesar dos resultados, Diamond alerta para o risco de aumento das desigualdades, j&aacute; que o alto custo de medicamentos agonistas de GLP-1, como Ozempic, Mounjaro e Wegovy, pode restringir o acesso &agrave;s mulheres de menor renda. No Brasil, estudos relacionam a obesidade a sal&aacute;rios menores entre mulheres e apontam forte press&atilde;o est&eacute;tica no ambiente profissional.
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Um levantamento do Plano de Menina e da The Body Shop mostrou que 69% das brasileiras j&aacute; sentiram press&atilde;o est&eacute;tica no trabalho, enquanto 68% apontaram o peso como um dos principais fatores. Os dados refor&ccedil;am o debate sobre o impacto da apar&ecirc;ncia nas oportunidades profissionais e sobre as desigualdades no acesso aos tratamentos para emagrecimento.

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (14), a apreens&atilde;o do Ch&aacute; Sarapi&atilde;o, da empresa Natural Ervas Produtos Naturais Ltda., al&eacute;m de uma s&eacute;rie de produtos divulgados como emagrecedores. As medidas pro&iacute;bem a fabrica&ccedil;&atilde;o, venda, distribui&ccedil;&atilde;o, divulga&ccedil;&atilde;o e uso dos itens.
Segundo a Anvisa, o Ch&aacute; Sarapi&atilde;o n&atilde;o possui registro, notifica&ccedil;&atilde;o ou cadastro na ag&ecirc;ncia. A fabricante tamb&eacute;m n&atilde;o tem autoriza&ccedil;&atilde;o sanit&aacute;ria para funcionar. Entre os produtos proibidos est&atilde;o Milagroso Ervas Black, Milagroso Ervas Mounjaro Turbo, Milagroso Ervas Mounjaro 3x Turbo, Milagroso Ervas Detox, Mounfor X Emagrecedor, Milagroso Ervas C&aacute;psula Azul, Milagroso Ervas Mounjaro Rosa, Milagroso Ervas Mounjaro e Milagroso Ervas Vermelho.
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A ag&ecirc;ncia informou ainda que os demais produtos eram fabricados por uma empresa n&atilde;o identificada e n&atilde;o tinham registro sanit&aacute;rio. A determina&ccedil;&atilde;o estabelece que os itens sejam retirados do mercado e impede novas comercializa&ccedil;&otilde;es ou divulga&ccedil;&otilde;es.

Novas regras para doa&ccedil;&atilde;o de sangue no Brasil entram em vigor a partir de outubro. Entre as mudan&ccedil;as est&atilde;o a redu&ccedil;&atilde;o do per&iacute;odo de espera ap&oacute;s tatuagens e procedimentos est&eacute;ticos, a amplia&ccedil;&atilde;o da idade para doadores regulares e altera&ccedil;&otilde;es nos crit&eacute;rios relacionados a exames e exposi&ccedil;&atilde;o &agrave; mal&aacute;ria.
Quem fizer tatuagem, maquiagem definitiva, botox, preenchimento ou microagulhamento poder&aacute; doar ap&oacute;s sete dias, desde que o procedimento tenha sido realizado em local que siga as normas de seguran&ccedil;a. Sem essa comprova&ccedil;&atilde;o, o prazo ser&aacute; de quatro meses. Para piercings na boca ou regi&atilde;o genital, a doa&ccedil;&atilde;o poder&aacute; ocorrer quatro meses ap&oacute;s a retirada. O intervalo para quem passou por endoscopia ou utilizou anabolizantes sem prescri&ccedil;&atilde;o tamb&eacute;m ser&aacute; reduzido de seis para quatro meses.
A nova regulamenta&ccedil;&atilde;o, estabelecida pela Portaria GM/MS n&ordm; 11.685/2026, tamb&eacute;m permite que doadores regulares com mais de 70 anos continuem doando, desde que estejam aptos na avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica. Com a ado&ccedil;&atilde;o do exame NAT Plus, pessoas expostas a &aacute;reas de risco para mal&aacute;ria poder&atilde;o doar ap&oacute;s 30 dias, em vez de at&eacute; um ano. O regulamento ainda amplia a validade das plaquetas para sete dias e adota o padr&atilde;o internacional ISBT 128 para rastrear as bolsas.
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Para doar, &eacute; necess&aacute;rio ter pelo menos 18 anos, adolescentes de 16 e 17 anos podem doar com autoriza&ccedil;&atilde;o do respons&aacute;vel, pesar no m&iacute;nimo 50 quilos, apresentar documento com foto, ter dormido ao menos seis horas e estar alimentado. A aptid&atilde;o &eacute; confirmada ap&oacute;s triagem no hemocentro.

O uso prolongado de bon&eacute; pode agravar inflama&ccedil;&otilde;es no couro cabeludo e contribuir para a queda de cabelo em pessoas que j&aacute; apresentam condi&ccedil;&otilde;es como dermatite e psor&iacute;ase. O alerta foi feito pela especialista em sa&uacute;de capilar Manuela Melo, da cl&iacute;nica Mais Cabelo (@maiscabello.salvador), durante participa&ccedil;&atilde;o no programa Portal Esfera no R&aacute;dio, apresentado por Luis Ganem, na 97,5 FM, nesta sexta-feira (14).
Segundo Manuela, o calor e o abafamento podem potencializar processos inflamat&oacute;rios. &ldquo;Usar o bon&eacute; o dia todo, n&atilde;o higienizar, abafar demais aquele couro cabeludo n&atilde;o &eacute; interessante, principalmente para as pessoas que t&ecirc;m dermatite, psor&iacute;ase ou qualquer inflama&ccedil;&atilde;o&rdquo;, afirmou. Ela ressaltou, por&eacute;m, que, na maioria dos homens, a queda de cabelo est&aacute; relacionada principalmente a fatores gen&eacute;ticos.
A especialista tamb&eacute;m destacou que o transplante capilar n&atilde;o &eacute; exclusivo para homens. &ldquo;A gente faz transplante de sobrancelhas, de barba, faz o capilar, tanto do homem quanto da mulher, mas as mulheres ainda n&atilde;o t&ecirc;m esse conhecimento&rdquo;, explicou. De acordo com a especialista, cerca de 80% dos pacientes da cl&iacute;nica s&atilde;o homens, enquanto muitas mulheres desconhecem que tamb&eacute;m podem ser submetidas ao procedimento.
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Para a Manuela, o afinamento dos fios pode causar impacto significativo na autoestima, especialmente entre mulheres. Em muitos casos femininos, o tratamento cl&iacute;nico consegue reverter a queda, mas situa&ccedil;&otilde;es espec&iacute;ficas podem exigir transplante. A avalia&ccedil;&atilde;o individual &eacute; necess&aacute;ria para identificar a causa e definir a conduta adequada.