Pessoas com 85 anos ou mais j&aacute; podem receber, a partir da quarta-feira (30), a&nbsp;vacina Pneumo 20 em Salvador. O imunizante protege contra doen&ccedil;as provocadas pelo pneumococo, incluindo pneumonia, meningite e outras infec&ccedil;&otilde;es graves.
A aplica&ccedil;&atilde;o ser&aacute; feita em todas as salas de vacina&ccedil;&atilde;o da rede municipal, sem necessidade de pedido m&eacute;dico. Para receber a dose, &eacute; preciso apresentar documento de identifica&ccedil;&atilde;o e, preferencialmente, a caderneta de vacina&ccedil;&atilde;o.
A indica&ccedil;&atilde;o da Pneumo 20 depende do hist&oacute;rico de cada paciente. Quem nunca recebeu vacina pneumoc&oacute;cica deve tomar uma dose &uacute;nica; j&aacute; aqueles que receberam Pneumo 13 ou 15 precisam aguardar dois meses, enquanto quem tomou Pneumo 23 deve respeitar intervalo de um ano. Pessoas com dois registros de Pneumo 23 ou com esquema completo de Pneumo 13/15 seguido de Pneumo 23 n&atilde;o devem receber a nova dose.
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Segundo a Secretaria Municipal da Sa&uacute;de (SMS), os profissionais das unidades v&atilde;o conferir as vacinas anteriores para definir se h&aacute; indica&ccedil;&atilde;o e o intervalo adequado. A avalia&ccedil;&atilde;o individual busca evitar aplica&ccedil;&otilde;es fora do per&iacute;odo recomendado.

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) investiga 13 notifica&ccedil;&otilde;es de suspeita de neuropatia &oacute;ptica isqu&ecirc;mica anterior n&atilde;o arter&iacute;tica (Noia) em pacientes que utilizavam medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1. Os relatos envolvem Ozempic, Wegovy, Rybelsus e Mounjaro. A condi&ccedil;&atilde;o &eacute; rara e pode provocar perda permanente da vis&atilde;o, mas as notifica&ccedil;&otilde;es, isoladamente, n&atilde;o comprovam que os medicamentos tenham causado os casos.
Entre os registros, cinco est&atilde;o associados ao Ozempic, tr&ecirc;s ao Wegovy, dois ao Wegovy FlexTouch, dois ao Rybelsus e um ao Mounjaro. A Noia ocorre quando h&aacute; redu&ccedil;&atilde;o do fluxo sangu&iacute;neo para o nervo &oacute;ptico, podendo causar perda s&uacute;bita da vis&atilde;o. Desde 2018, o painel de farmacovigil&acirc;ncia da Anvisa contabiliza 24 suspeitas da doen&ccedil;a, incluindo casos relacionados a outras classes de medicamentos.
Estudos recentes apresentam resultados distintos sobre uma poss&iacute;vel associa&ccedil;&atilde;o. Uma pesquisa publicada na JAMA Ophthalmology encontrou aumento de risco de Noia entre usu&aacute;rios de semaglutida, mas os autores ressaltaram que s&atilde;o necess&aacute;rios estudos adicionais para determinar uma rela&ccedil;&atilde;o de causa e efeito. Diabetes, obesidade e hipertens&atilde;o tamb&eacute;m est&atilde;o entre fatores associados &agrave; doen&ccedil;a, o que dificulta estabelecer a origem dos casos.
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No Brasil, a Noia consta desde junho de 2025 como rea&ccedil;&atilde;o adversa muito rara nas bulas dos medicamentos com semaglutida. A orienta&ccedil;&atilde;o de especialistas &eacute; que pacientes n&atilde;o interrompam o tratamento por conta pr&oacute;pria e mantenham acompanhamento m&eacute;dico. A Novo Nordisk afirma que o conjunto de evid&ecirc;ncias dispon&iacute;veis n&atilde;o demonstrou aumento da incid&ecirc;ncia da doen&ccedil;a nos ensaios cl&iacute;nicos, enquanto a Eli Lilly informou que monitora continuamente poss&iacute;veis quest&otilde;es de seguran&ccedil;a relacionadas aos seus medicamentos.

Smartwatches podem apresentar erros significativos ao estimar o gasto cal&oacute;rico durante exerc&iacute;cios, segundo estudo de pesquisadores da Florida International University. O levantamento, de autoria de Jason Kostrna, Professor Associado de Psicologia do Esporte e do Exerc&iacute;cio da institui&ccedil;&atilde;o, foi republicado pelo The Conversation sob licen&ccedil;a Creative Commons.
A pesquisa avaliou 58 adultos durante sess&otilde;es de ciclismo e comparou os dados de quatro modelos: Apple Watch Series 8, Garmin Forerunner 955, Samsung Galaxy Watch 5 e Fitbit Sense 2. As estimativas dos aparelhos apresentaram erros medianos entre 15% e 25% em rela&ccedil;&atilde;o ao analisador metab&oacute;lico, m&eacute;todo utilizado como refer&ecirc;ncia para medir o gasto energ&eacute;tico.
Apple, Garmin e Samsung tenderam a superestimar as calorias gastas, enquanto o Fitbit apresentou algumas medi&ccedil;&otilde;es consideradas discrepantes, incluindo registros superiores a 450% do valor obtido pelo equipamento de refer&ecirc;ncia. O estudo tamb&eacute;m identificou uma rela&ccedil;&atilde;o entre o percentual de gordura corporal e a imprecis&atilde;o: quanto maior esse &iacute;ndice, maior tendia a ser o erro.
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Os pesquisadores ressaltam que os smartwatches ainda podem fornecer informa&ccedil;&otilde;es &uacute;teis, como frequ&ecirc;ncia card&iacute;aca, dura&ccedil;&atilde;o, dist&acirc;ncia e ritmo dos exerc&iacute;cios. A orienta&ccedil;&atilde;o &eacute; considerar a contagem de calorias como uma estimativa, especialmente quando os dados s&atilde;o usados para controlar a alimenta&ccedil;&atilde;o ou acompanhar a perda de peso.

Em 2023, Arivaldo Sampaio, &agrave; &eacute;poca com 69 anos, viu o filho perder a fun&ccedil;&atilde;o do &uacute;nico rim que tinha ap&oacute;s passar por hemodi&aacute;lise quase di&aacute;ria. Com o transplante como &uacute;nica op&ccedil;&atilde;o, toda a fam&iacute;lia se colocou &agrave; disposi&ccedil;&atilde;o como um poss&iacute;vel doador &ndash; inclusive Arivaldo. O resultado: compatibilidade total entre pai e filho.<img src="data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAQAAAC1HAwCAAAAC0lEQVR4nGP6zwAAAgcBApocMXEAAAAASUVORK5CYII=" width="1" height="1"><img src="data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAQAAAC1HAwCAAAAC0lEQVR4nGP6zwAAAgcBApocMXEAAAAASUVORK5CYII=" width="1" height="1">
De acordo com o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de, um doador vivo pode doar um dos rins, parte do f&iacute;gado, parte da medula ou parte dos pulm&otilde;es, sendo que a compatibilidade sangu&iacute;nea &eacute; necess&aacute;ria em todos os casos.
Para doar um &oacute;rg&atilde;o em vida, o m&eacute;dico deve avaliar a hist&oacute;ria cl&iacute;nica do doador e doen&ccedil;as pr&eacute;vias, mas a idade n&atilde;o &eacute; limita&ccedil;&atilde;o.
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&ldquo;Tive a felicidade de descobrir que eu era compat&iacute;vel. Esse momento, para mim, foi um momento de gra&ccedil;a. Foi uma gra&ccedil;a divina mesmo&rdquo;, contou Arivaldo &agrave; Ag&ecirc;ncia Brasil.
</blockquote>
Ele conta que ficou aflito por receio de o rim n&atilde;o estar saud&aacute;vel. &ldquo;Me perguntava como estar&aacute; esse rim. Funcionalmente ele estar&aacute; bem? Pode mesmo ser doado? Fizemos todos os exames e, gra&ccedil;as a Deus,&nbsp;fui considerado apto.&rdquo;
Segundo Arivaldo, a recupera&ccedil;&atilde;o ap&oacute;s a doa&ccedil;&atilde;o do &oacute;rg&atilde;o ao filho foi tranquila, sobretudo por ter sido acompanhado por uma equipe altamente qualificada e com muita empatia. &ldquo;Meu filho j&aacute; saiu com o rim funcionando&rdquo;.
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Tr&ecirc;s anos depois, Arivaldo tem uma rotina de&nbsp;praticar atividade f&iacute;sica pelo menos cinco vezes na semana, incluindo corrida, muscula&ccedil;&atilde;o e alongamento. Uma vez ao ano, ele passa por consultas e exames no Hospital Universit&aacute;rio de Bras&iacute;lia (HUB), que coordenou todo o processo do transplante.
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&ldquo;Tudo isso &eacute; uma prova de que, quando voc&ecirc; procura se cuidar, voc&ecirc; consegue chegar numa idade mais avan&ccedil;ada com mais qualidade de vida. Sou formado em educa&ccedil;&atilde;o f&iacute;sica, sou professor, lecionei por 30 anos na rede p&uacute;blica e sempre ensinei aos meus alunos que nossa velhice &eacute; consequ&ecirc;ncia do que a gente faz antes, no dia a dia.&rdquo;
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A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) proibiu a propaganda do medicamento Semavy (semaglutida). A resolu&ccedil;&atilde;o foi publicada na sexta-feira (25) no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o.
O medicamento do tipo GLP-1, popularmente conhecido como caneta emagrecedora, foi aprovado pela ag&ecirc;ncia com indica&ccedil;&atilde;o para tratar diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.
Trata-se de produto de tarja vermelha, sujeito &agrave; reten&ccedil;&atilde;o de receita m&eacute;dica, assim como as demais canetas emagrecedoras.
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&ldquo;A propaganda de medicamentos com tarja vermelha ou preta &eacute; proibida no Brasil&rdquo;, refor&ccedil;ou a Anvisa. &nbsp;
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Em nota, a ag&ecirc;ncia informou ter constatado propaganda do medicamento em pain&eacute;is eletr&ocirc;nicos localizados no Aeroporto de Congonhas, no site do produto e em perfis nas redes sociais.