A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (24). Produzido pela Germed Farmacêutica, o medicamento é indicado para o tratamento do diabetes tipo 2.

A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, que também inclui medicamentos de referência como Ozempic e Wegovy. O novo genérico será disponibilizado em quatro apresentações, todas na forma de solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea. O primeiro genérico da substância no país, fabricado pela EMS, foi aprovado pela Anvisa na semana passada.

A substância atua principalmente no controle da glicemia e do apetite. Ela estimula a liberação de insulina quando os níveis de açúcar no sangue estão elevados e aumenta a sensação de saciedade. Por enquanto, o preço do novo medicamento ainda não foi divulgado. Pela legislação brasileira, genéricos devem chegar ao mercado com valor, no mínimo, 35% inferior ao do medicamento de referência.

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A semaglutida sintética é produzida por síntese química em laboratório, mantendo a mesma molécula e ação farmacológica da substância presente nos medicamentos de referência. A aprovação de novos genéricos amplia as opções disponíveis no mercado brasileiro, mas a indicação e o uso do medicamento devem seguir orientação médica.