A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética. Os registros foram publicados nesta segunda-feira (17) no Diário Oficial da União e incluem o primeiro medicamento genérico do princípio ativo autorizado no país.

A semaglutida é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e também pode ser prescrita para controle da obesidade. O genérico, produzido pela EMS, não terá nome comercial e poderá chegar ao mercado com preço mais baixo. Já o medicamento similar, fabricado pela Germed, também ligada à EMS, será comercializado como Semaclique.

Os produtos devem ser utilizados uma vez por semana, associados a dieta e exercícios físicos, conforme as indicações aprovadas pela Anvisa. Antes e durante o tratamento, as canetas precisam ser mantidas sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C.

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A agência reforça que os medicamentos exigem acompanhamento médico e prescrição em duas vias. A aprovação ocorre após a EMS obter, em maio, o primeiro registro de semaglutida sintética no país, com o medicamento Ozivy.