A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) vai iniciar um estudo para subsidiar a avaliação da incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A informação foi confirmada pela instituição nesta sexta-feira (16). O medicamento utilizado será o lenacapavir, desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences.

As aplicações do fármaco estão previstas para São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas e Nova Iguaçu, ampliando o acesso à nova estratégia de profilaxia pré-exposição (PrEP) em diferentes regiões do país.

A escolha do lenacapavir para prevenção do HIV-1 foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na última segunda-feira (12). Considerado de alta eficácia, o medicamento é administrado por injeção subcutânea a cada seis meses, o que representa um avanço em relação às opções de uso diário atualmente disponíveis.

Indicação

Segundo a Anvisa, a indicação do fármaco é para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que estejam sob risco de infecção pelo vírus. Antes do início do tratamento, é obrigatório apresentar teste negativo para HIV-1.

O estudo, batizado de ImPrEP LEN Brasil, será conduzido pela Fiocruz e terá como público-alvo homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos.

A Fiocruz informou ainda que as doses do lenacapavir já foram disponibilizadas pela Gilead Sciences, e que o início das aplicações depende apenas da chegada ao Brasil de agulhas específicas, necessárias para a administração do medicamento.