A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da venda de um lote de dipirona injetável fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A. A medida foi publicada no Diário Oficial da União da última quinta-feira (6).

A interdição atinge o lote 26585333 do medicamento Dipirona 500 mg/ml Solução Injetável CT 120 AMP VD AMB X 2 ml. A decisão foi tomada após o produto apresentar coloração amarelada durante o processo de aspiração, etapa que consiste em puxar o êmbolo da seringa para coleta da substância.

De acordo com a Anvisa, a alteração indica desvio de qualidade, violando o artigo 4º da Resolução RDC 658/2022, que define os padrões de segurança e controle de medicamentos. Por isso, a comercialização e o uso do lote foram proibidos em todo o país.

Orientações aos profissionais de saúde

Profissionais que identificarem o lote citado devem comunicar o caso à Anvisa por meio dos Canais de Atendimento oficiais ou entrar em contato com a Vigilância Sanitária local, utilizando os canais disponíveis no portal da agência.

A Anvisa reforça que a interdição vale exclusivamente para o lote informado, sem impacto sobre os demais produtos do mesmo fabricante.