A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan pode ser aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) até o final da próxima semana. A informação foi confirmada nesta sexta-feira (7) durante coletiva de imprensa sobre medidas para acelerar a aprovação de medicamentos e produtos biológicos no Brasil.

O diretor da Anvisa, Daniel Pereira, afirmou que o processo é tratado como prioritário dentro da agência. Ele explicou que uma reunião recente com o comitê de especialistas ajudou a esclarecer pontos técnicos pendentes sobre o imunizante.

“A nossa expectativa é que, na primeira quinzena de novembro, ou alguns dias depois, já tenhamos uma conclusão por parte da Anvisa para autorizar o registro”, disse Pereira.

Processo de análise está na reta final

Segundo o diretor, o processo de avaliação da vacina exigiu longas horas de discussão técnica com especialistas externos. Até o momento, não houve novos pedidos de registro de vacinas contra a dengue por parte de outros laboratórios.

A possível aprovação da vacina do Butantan é vista como um marco para o enfrentamento da doença no país, que registra milhares de casos todos os anos. Caso o registro seja confirmado, o imunizante passará a integrar o rol de vacinas disponíveis no território nacional.

Inteligência artificial deve reduzir tempo de aprovação

Durante a mesma coletiva, os diretores da Anvisa anunciaram que a agência vai incorporar ferramentas de inteligência artificial (IA) nos processos de análise, o que deve reduzir em até 50% o tempo de aprovação de novos medicamentos.

O presidente da Anvisa, Leandro Safatle, explicou que o número de pedidos de registro cresce cerca de 10% ao ano, o que provoca filas que podem durar até três anos. A meta é cumprir o prazo legal de um ano até dezembro do próximo ano.

“Essas ações vão permitir que a Anvisa tenha mais eficiência e produtividade. A inteligência artificial é uma aliada para otimizar as análises e dar agilidade sem comprometer a qualidade”, destacou Safatle.

Atualmente, a Anvisa tem cerca de 1,1 mil medicamentos sintéticos e 100 produtos biológicos aguardando análise. Uma área específica dentro da agência já está dedicada ao desenvolvimento das ferramentas de IA que vão apoiar esse processo.

Governo investe em tecnologia e inovação

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou por vídeo um investimento de R$ 25 milhões para ampliar o uso de inteligência artificial na Anvisa. De acordo com ele, o objetivo é acelerar o acesso da população a medicamentos e vacinas inovadoras.

Padilha ressaltou ainda que o governo tem trabalhado para atrair novos investimentos no setor farmacêutico. Durante reunião do G20 na África do Sul, o ministro informou que o Brasil firmou parcerias com empresas da África do Sul e da Indonésia para fortalecer a produção nacional de vacinas, incluindo a de tuberculose.

“Queremos reduzir o tempo de aprovação, dar mais qualidade às análises e permitir que medicamentos inovadores cheguem mais rápido à população”, afirmou.