O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida passa a valer a partir desta segunda-feira (8) e foi adotada após o registro de eventos adversos graves em pessoas imunizadas.

Segundo o governo federal, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas em todo o país. Nesse universo, foram identificados 42 casos de reações severas e duas mortes suspeitas, que ainda estão sendo investigadas para determinar se existe relação com a vacina.

De acordo com a pasta, os casos observados apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue grave, incluindo dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos e febre. Apesar disso, o Ministério da Saúde ressaltou que ainda não há comprovação de vínculo entre os óbitos e a imunização.

Próximo passo

Com a suspensão, estados e municípios deverão interromper temporariamente a vacinação enquanto órgãos de saúde aprofundam a investigação. Pessoas que receberam a dose nos últimos 21 dias foram orientadas a ficar atentas ao surgimento de sintomas e procurar atendimento médico em caso de necessidade.

Em nota, o Instituto Butantan informou que seguirá a orientação das autoridades sanitárias e colaborará com as análises. A instituição destacou que a interrupção tem caráter preventivo e reafirmou confiança nos estudos que comprovaram a eficácia e a segurança do imunizante.