A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (12), o uso do Sunlenca (lenacapavir) injetável para a prevenção do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O medicamento passa a compor as estratégias de profilaxia pré-exposição (PrEP) no país e se apresenta como opção de longa duração em relação aos comprimidos já disponíveis.

A aplicação ocorre duas vezes por ano e é indicada para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, desde que não tenham infecção pelo vírus. Antes do início do esquema, é necessário comprovar resultado negativo em teste específico para HIV.

A liberação segue recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS), que em julho de 2025 incluiu o lenacapavir entre as alternativas de PrEP. Para a entidade, o medicamento figura como a forma mais eficaz de prevenção atualmente disponível, excetuando-se uma eventual vacina.

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Pesquisas publicadas em 2024 sustentaram a decisão. Um estudo divulgado no New England Journal of Medicine apontou proteção total entre mulheres participantes, enquanto outro levantamento, com 3.265 voluntários de diferentes gêneros, registrou apenas dois casos de infecção entre usuários da substância.

Apesar dos resultados, o acesso ao tratamento ainda é um desafio. O Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV/AIDS (Unaids) avaliou que a nova tecnologia pode acelerar a meta de eliminar a Aids como ameaça à saúde pública até 2030, mas alertou para o custo estimado de cerca de US$ 40 mil por pessoa ao ano. No Brasil, embora o uso tenha sido autorizado, a empresa biofarmacêutica Gilead, responsável pelo produto, informou que a submissão comercial ainda está em fase de planejamento.