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Anvisa aprova e suspende medicamentos para tratamento de câncer; saiba quais

Decisões foram publicadas no Diário Oficial da União

Por: Redação

02/06/202619:00

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta segunda-feira (1), a aprovação de um novo tratamento para o câncer de bexiga em estado avançado. Ao mesmo tempo, a autarquia da área de saúde tomou a decisão de suspender medicamentos para controle de pressão e tratamento de câncer de mama, conforme a Resolução 2.238/2026 publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta terça-feira (2).

Fachada da Anvisa
Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

No lado do tratamento aprovado, a Anvisa atualizou a recomendação para o Padcev, sob nome comercial vedotina, um medicamento que pode ser combinado com o imunoterápico Keytruda no tratamento de pacientes com câncer de bexiga músculo‑invasivo (CBMI).

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O câncer de bexiga costuma ser diagnosticado em estágio avançado em cerca de 25% dos casos, é o que diz a Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer, de acordo com o jornal O Globo.

O Padcev se tornou o principal meio de tratamento para pacientes com câncer de bexiga que não podem receber a quimioterapia com cisplatina, pois pode ser utilizado tanto antes quanto depois da cirurgia de retirada da área afetada pelo tumor.

Remédios suspensos

Por outro lado, foi determinada a suspensão de venda, distribuição e consumo do Halaven (mesilato de eribulina), cuja fabricação é da farmacêutica United Medical Ltda, usado para tratamento do câncer de mama. 

Por conta do desvio de qualidade, a empresa comunicou o recolhimento voluntário do Lote 148386. A Anvisa indicou que o teor do  princípio ativo  estaria abaixo da especificação aprovada, segundo a Agência Brasil.

O outro medicamento suspenso pela agência sanitária foi o maleato de enalapril - 20 mg com ct bl al plas trans x 500 (emb hosp), da fabricante Hipolabor Farmacêutica Ltda, usado no tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca. 

Conforme a Anvisa, houve um erro em relação às embalagens do produto. As embalagens apresentam equivocadamente a indicação de “10 mg” na descrição de composição, ao invés de “20 mg”, que seria a descrição correta. 

No caso desse remédio específico, os lotes suspensos são: 

  • 0062/26M;

  • 0063/26M;

  • 0064/26M;

  • 0088/26M;

  • 0089/26M;

  • 0358/26M;

  • 0415/26M;

  • 0506/26M;

  • 0507/26M.